Composto didesoxinucleosídeo no qual o grupo 3'-hidroxi da molécula de
açúcar foi substituído por um grupo azida. Esta modificação impede a formação de ligações fosfodiester que são necessárias para o término das cadeias de
ácidos nucleicos. O
composto é um potente inibidor da replicação do HIV, agindo como um terminador de cadeia do
DNA viral durante a
transcrição reversa. Melhora a função imunológica, reverte parcialmente a disfunção neurológica induzida pelo HIV e melhora certas outras anormalidades clínicas associadas com a SIDA. Seu principal efeito colateral tóxico é a
supressão dose-dependente da
medula óssea, resultando em
anemia e
leucopenia.