Afecção marcada por ataques recidivantes que ocorrem durante as primeiras 4-6 semanas de vida, apesar de um curso neonatal outrora benigno. Foram identificadas as formas autossômica dominante familiar e esporádica. Os ataques geralmente consistem de breves episódios de
postura tônica e outros movimentos,
apneia, desvio dos olhos e flutuações da
pressão arterial. Estes episódios tendem a desaparecer após a sexta semana de vida. O risco de desenvolver
epilepsia em uma idade mais avançada é moderadamente maior na forma familiar deste transtorno.